En mi graduación 1.0

En mi graduación 1.0
Viviendo la vida a tope

14 ene 2015

2015: UN AÑO MÁS DE BUENOS PROPÓSITOS

Hola a todos:

Antes de nada, perdón por el retraso, os tengo que decir:

¡¡FELIZ AÑO NUEVO!!

Empezamos el año con las pilas cargadas, las panzas llenas y los corazones llenos de ilusión. Este va a ser un año de grandes acontecimientos.

Para empezar, tuve visita con el Foniatra y me lo pasé en grande. Me sentó en una silla giratoria divertidísima. El jodío no me daba vueltas hasta que no le decía: ¡Má! (que se sobreentiende es mi forma de decir: Por Dios no pares que esto es la caña). Me dijo que debíamos empezar a reducir los signos con las manos (lenguaje bimodal) para favorecer que empezaran a salir las ecolalias que son las repeticiones de las últimas silabas de una palabra como por ejemplo: Patata - TA, etc. Dice que en el momento que surjan, el lenguaje será el siguiente paso. Ainnnnnsssss no puedo esperar! Qué ganas tengo de decirle a todo el mundo: Gracias! y a las chicas: Guapas!

Lo mejor de la visita, fue cuando Mamá le preguntó si voy a hablar, y el Dr. Tappero sin pestañear, dijo: "No me cabe la menor duda". Fue tan emocionante como cuando me dijo Ruth de Momo, "este Niño tiene un enorme potencial".

Otro de los acontecimientos de este mes y el que viene va a ser la elección del Cole para el curso que viene. Dado que sólo se puede desdoblar un curso por ciclo, y ya lo he hecho, este año me toca sí o sí cambiar de Cole. No os pienso dar la chapa otra vez sobre el sistema educativo, ni el proceso, ni los organismos competentes, etc, porque ya lo he hecho en varias ocasiones y a veces me aburro de mi mismo.

Pero sí quería darle un enfoque más tipo debate. Es que Mamá, como es tan cansina, y lleva unas cuantas semanas dándole vueltas al tema (por no hablar de meses o años), pues tenemos este tipo de conversación con los amigos y como siempre hay opiniones como colores.

Antes de abrir el debate, hay que dejar claro un par de puntos:

  • En la gran mayoría de los casos, todos los hijos somos queridos por los padres.
  • En la gran mayoría de los casos, todos los padres velan por nuestros intereses.
Dicho esto se abre el debate sobre qué es lo mejor para los niños con Necesidades Educativas Especiales (N.E.E.) como yo.

He escuchado a muchos padres de niños "normales" que los niños "no tan normales" como yo deberíamos tener una educación especial y exclusiva donde se pueden atender mejor nuestras necesidades (yo creo que esto lo añaden para sentirse luego mejor), y así no entorpecer el ritmo del resto de la clase.

Antes de empezar a desarrollar mi punto de vista en esto, he de decir, a modo informativo, ya que mucha gente lo desconoce que:

  • El proceso de elección de un modelo educativo para un niño con N.E.E. es arduo y dedicado (y no me he confundido: He puesto dedicado y no delicado). Dedicación por parte de los padres y de los terapeutas / educadores que trabajan con el niño y que ven su evaluación constante y son informados por todos los profesionales (Neurólogos, Rehabilitadores, Logopedas, etc). Aquellos que como yo estamos en una "Escuela Ordinaria" con apoyos, contamos con un Equipo de Atención Temprana, que nos hace un seguimiento permanente y en base a su experiencia, aconsejan sobre cuál es el mejor modelo a seguir. Como todo sistema tiene sus fallos. Y yo diría por falta de recursos más que por otra cosa. Porque la gente con la que yo he estado siempre ha sido gente involucrada, atenta y que ha puesto más de lo que su competencia le exige. Aún con sus dificultades y sus "fallos en el sistema", yo creo que todo el asesoramiento que yo he recibido siempre ha sido fruto de su buen hacer y su buena predisposición.

Y el debate va en torno a la escuela inclusiva, porque me imagino que los colegios de Educación Especial, no generan debate, sobre todo para los padres con niños "normales".


  • Si me pongo demagogo podría decir que puestos a separar y diferenciar en las escuelas, hagámoslo. Pero no sólo con niños de N.E.E con los niños normales, sino niños con niñas, por raza, religión, por altos o bajos, con gafas o sin gafas, etc. ¿Quién marca las diferencias?¿Quién genera los grupos? Porque, admitámoslo, en algún grupo que no nos guste seremos clasificados y seguramente nos sentará a cuerno quemado que nos pongan en un grupo políticamente incorrecto (Más a los papás que a nosotros mismos). Todos los hijos tenemos alguna característica que no gusta a otro y es diferente a la de los demás. La aceptación de cómo es uno en todos los aspectos es el comienzo de la autoestima y la mejor forma de aprender a querer al otro. La diversidad abre la realidad a un mundo donde todos tenemos cabida.

  • Si me pongo en plan estadístico, podría hablar del coste de la subsidiariedad. Si generamos personas dependientes y necesitadas del sistema, esto conlleva un coste para todos, social y económico, mientras que si generamos personas autónomas e independientes contribuiremos al desarrollo de una economía del conocimiento competitiva y dinámica, y una mayor cohesión social. La educación inclusiva no favorece solo al alumnado más vulnerable, sino a toda la comunidad educativa.
  • Si me pongo en plan YO, y haciendo que la célula del corazón se ponga en comunicación directa con la célula del cerebro, creo que el foco de atención no es el niño "normal" que a priori tiene todo lo necesario para desarrollar su proceso formativo. Perdonad que me ponga egoísta en esto, igual que vosotros os ponéis egoístas cuando habláis de los niños con dificultades que afectan a vuestro ritmo de trabajo. Creo que lo importante es generar entornos donde se eduquen personas autónomas e independientes, y ahí la importancia es mía. Si lo que necesito es una Escuela Especial, iré con mucho gusto, porque me tratarán de forma dedicada y me proporcionarán los recursos que estén de su mano para que pueda aprender dentro de mis limitaciones y para transformar la dificultad en oportunidad. Bueno, eso lo conseguirán con ayuda de mi entorno familiar que es y será el núcleo de mi EDUCACIÓN y gran parte de mi FORMACIÓN. Pero si lo que necesito es una Escuela Inclusiva, donde también encontraré gente profesional como la que me rodea ahora, que me guíe en la transformación de la dificultad en oportunidad, espero contar contigo. Para aún sabiendo que soy diferente en algunas cosas, me aceptes y me quieras tal y como soy. Para que me sirvas de ejemplo y aprenda de ti. Para no ser tratado sólo como un N.E.E, sino como Pablo Blanco Cisneros, un niño feliz, con una actitud fantástica hacia la exploración de nuevos horizontes, que tengo un estilo y un ritmo de aprendizaje propio y con derecho a ser diferente y único como eres tú.




21 dic 2014

VOLVEMOS A VERNOS LAS CARAS, NAVIDAD.... Y ME GUSTAS

Aquí estamos de nuevo.

Un año más disfrutando de estas fiestas en familia y con amigos. Haciendo balanza del año que ha pasado. Comiendo en exceso, queriéndonos mucho aunque a lo mejor no mostrándolo tanto como debiéramos.

Y como yo no voy a ser menos, también quiero hacer mi balance. Como siempre y no pudiendo ser de otra manera, positivo. Realísticamente positivo, porque ha sido un año de muchas cosas que me han hecho disfrutar cada día.

Sigo sudando la camiseta para lograr las cosas que a otros les cuesta menos, pero la satisfacción de llegar me llena de "créditos" de latidos de corazón. Latidos que utilizo para aplaudir, para soltar un carcajada, para abrazar al que está a mi lado.

Así que GRACIAS 2014 por haberme dado tanto. Gracias a todos por formar parte de mi éxito, cada uno con su granito de arena

Y 2015, tengo ganas de conocerte. Seguro que me traerás nuevos retos que estoy dispuesto a conocer. No me esperes sentado. No es mi estilo.


OS QUIERO


24 nov 2014

CELEBRANDO EL DÍA DE TODOS LOS HÉROES: LOS NIÑOS

Aprovechando que el pasado 20 de Noviembre era el día Universal del Niño, nuestros amigos de Tengo1proposito, nos invitaron a celebrarlo por todo lo alto en el programa que emiten cada sábado de 22:00 a 23:00 a través del dial 108.0 de Gestiona Radio.

Como ya sabéis que yo no me pierdo ni una, allí nos fuimos Mamá y yo y nos tenían preparado esta sorpresa:

Merendola con tengo1proposito
¡¡¡Menuda Merienda!!!. Fue una fiesta por todo lo alto. Como siempre, me encontré con gente grande y estupenda que implica a sus empresas en ayudar a los demás como Mario Miguelañez, Director General de Miguelañez que con su política de Responsabilidad Social Corporativa ayuda a fundaciones y organizaciones en su labor. Este año a la Fundación Aladina. O como Folli Follie, que también está involucrada en proyectos solidarios en diferentes países, como China, Nueva York, Inglaterra. Y además su Directora de Marketing Eva Revuelta es un sol que además prepara unas meriendas riquísimas y divertidas.

Y claro esto me genera una idea que me da vueltas en la cabeza. Porque según tengo entendido tenemos unos gobiernos que no cuidan de personas. Gobiernos de partidos que sólo miran por sus intereses personales y de partido. Y el mal llamado "pueblo" se ha acostumbrado a eso. Y se queja, sí, pero sigue pensando que la solución debe de venir de arriba. Pero ¿ y si la solución tiene que venir de abajo? ¿ Y si resulta que somos todos, los que nos debemos unir para crear un entorno en el que creamos las posibilidades de desarrollarnos como personas?

Y alguno dirá que uno sólo no puede mover montañas. Y tendrá toda la razón. Porque el batir de las alas de una mariposa puede que sea imperceptible pero a lo mejor si se unen un millón de especies, generarán un vendaval. Y eso sólo puede ocurrir si se mueven.

Así que movámonos. Y empecemos a tender una mano a aquel que lo necesite. A comprar una participación de lotería estas Navidades a la asociación o fundación que eche una mano a aquel que tiene dificultades. A compartir tiempo, abrazos y conversaciones. A servir y devolver como humanos lo que nos ha sido dado como humanos.

A firmar peticiones como la de mi gran amigo Daniel Llano, que es un pequeño gran héroe con el que tuve el placer de compartir aventura de Radio el pasado Sábado y que puedes encontrar su petición en Fondo Nacional para la cura de enfermedades Raras

Que estos gobiernos egoístas no nos hagan olvidar que somos personas. Que siempre existan programas como Tengo1proposito que sean la voz de la voluntad de mucha gente y muchas empresas solidarias. 

Un besazo enorme y aquí os dejo el programa de Radio en homenaje a todos los niños del mundo y una muestra de cómo nos las gastamos!!!

21 nov 2014

CARTA DE UNA GRAN MAESTRA

Preciosa carta de una maestra dirigida a todos los Padres. 
Ojalá tenga la dicha de encontrarme siempre con profesionales tan grandes como los que me encuentro, que no escriben estas cartas, pero que sé que lo piensan.

Y de parte de Mamá, que muchas gracias a todos ellos, por haber sostenido alguna vez su mano y su corazón.

Queridos padres:
Lo sé. Estáis preocupados. Cada día, vuestro hijo llega con una historia sobre ESE niño. El que está siempre golpeando, empujando, pellizcando, molestando, quizás incluso mordiendo a otros niños. El que siempre va de mi mano en la fila. El que tiene un lugar especial en la alfombra, y a veces se sienta en una silla en vez de en el suelo. El que tuvo que dejar de jugar con bloques porque los bloques no son para lanzar. El que se subió a la valla del patio en el momento exacto en el que yo le decía que parara. El que tiró la leche de su compañero al suelo en un arranque de rabia. A propósito. Mientras yo le miraba. Y luego, cuando le pedí que lo limpiara, vació la caja de pañuelos ENTERA. A propósito. Mientras yo le miraba. El que soltó la más terrible palabrota en la clase de gimnasia.

Os preocupa que ESE niño desmerezca el aprendizaje de vuestro hijo. Os preocupa que absorba mucho de mi tiempo y energía, y que vuestro hijo salga perdiendo. Os preocupa que algún día le haga daño a alguien. Os preocupa que este “alguien” pudiera ser vuestro hijo. Os preocupa que vuestro hijo empiece a usar la agresión para conseguir lo que quiere. Os preocupa que vuestro hijo empeore sus resultados porque quizás yo no me dé cuenta de que le cuesta sujetar el lápiz. Lo sé.

Vuestro hijo, este año, en esta clase, a su edad, no es ESE chico. Vuestro hijo no es perfecto pero suele seguir las reglas. Es capaz de compartir los juguetes sin pelear. No lanza muebles. Levanta la mano para hablar. Trabaja cuando es la hora de trabajar y juega cuando es la hora de jugar. Se puede confiar en que vaya directamente al baño y regrese sin engaños. Cree que las peores palabrotas son “estúpido” y “tonto”. Lo sé.
Fijaos, me preocupo todo el tiempo. Sobre TODOS ellos. Me preocupo por las dificultades de vuestro hijo con el lápiz, por cómo lee las letras otro, por la timidez de esa chiquitina, y porque hay otro que lleva siempre la caja del desayuno vacía. Me preocupa que la chaqueta de Gavin no abrigue lo suficiente, y porque el padre de Talitha le grita por dibujar la B del revés. La mayoría de mis desplazamientos en coche y duchas las dedico a estas preocupaciones.

Pero, lo sé, quereis hablar sobre ESE niño. Porque la B invertida de Talitha no le va a poner un ojo morado a vuestro hijo.Yo también quiero hablar de ESE niño, pero hay muchas cosas que no puedo contaros.

No puedo contaros que le adoptaron en un orfanato a los 18 meses.
No os puede decir que está haciendo una dieta para descartar alergias alimentarias, y que tiene hambre TODO EL TIEMPO.
No os puedo contar que sus padres están en medio de un horrendo divorcio, y que está viviendo con su abuela.
No puedo contaros que empieza a preocuparme que la abuela beba…
No te puedo contar que la medicación para el asma le agita.
No puedo contaros que su madre es monoparental, y por esto entra en el colegio cuando abre la acogida matinal y se queda hasta la acogida vespertina, y después el viaje hasta casa les lleva 40 minutos y por esto duerme menos que muchos adultos.
No puedo contaros que ha sido testigo de violencia doméstica.
De acuerdo, decís, entendeis que no puedo compartir información personal o familiar. Sólo queréis saber qué estoy HACIENDO al respecto de su comportamiento.
Me encantaría decíroslo. Pero no puedo.
No puedo contaros que va a logopedia, que han descubierto un retraso severo del lenguaje y que los terapeutas piensan que las agresiones tienen que ver con la frustración por no ser capaz de comunicarse.
No puedo contaros que me veo con sus padres CADA semana, y que ambos habitualmente lloran en estas reuniones.
No puedo contaros que el niño y yo tenemos una señal secreta con las manos para que me diga cuando necesita sentarse solo un rato.
No puedo deciros que pasa el descanso acurrucado en mi regazo porque “me hace sentir mejor oír tu corazón, señu”.
No puedo contaros que he estado rastreando meticulosamente sus incidentes agresivos durante 3 meses, y que se han reducido de 5 incidentes al día, a 5 por semana.
No puedo contaros que la secretaria del colegio ha aceptado que le mande a su despacho a “ayudarla” cuando me doy cuenta de que necesita un cambio de escenario.
No puedo contaros que me he puesto de pie en una reunión de docentes y que, con lágrimas en mis ojos, les he ROGADO a mis compañeros que le echen un vistazo extra, que sean amables aunque se sientan frustrados de que haya vuelto a pinchar a alguien, y esta vez, JUSTO DELANTE DE UN PROFESOR.
El asunto es que hay TANTAS COSAS que no puedo contaros sobre ESE niño. Ni siquiera lo bueno.
No puedo contaros que su trabajo en el aula es regar las plantas y que lloró con el corazón roto cuando una de las plantas no sobrevivió a las vacaciones de Navidad.
No puedo contaros que despide a su hermanita con un beso cada mañana, y le susurra “eres la luz de mi vida”, antes de que mamá se aleje con el carrito.
No puedo contaros que sabe más sobre tormentas que muchos meteorólogos.
No puedo contaros que a menudo se ofrece para sacar punta a los lápices durante el recreo.
No puedo contaros que estruja al pelo de su mejor amiga en el descanso.
No puedo contaros que, cuando algún compañero llora, cruza el aula para ir a buscar su cuento favorito desde el rincón de las historias.
El asunto es, queridos padres, que solo puedo hablaros de VUESTRO hijo. Así, lo que os puedo decir es esto:
Si nunca, en cualquier momento, VUESTRO hijo se convierte en ESE niño…
No compartiré vuestros asuntos personales con otros padres de la clase.
Me comunicaré con vosotros con frecuencia, y con amabilidad.
Me aseguraré de que haya pañuelos cerca en nuestras reuniones, y si me dejais, os sujetaré la mano mientras lloráis.
Defenderé que vuestro hijo y vuestra familia reciban los servicios especializados de mayor calidad, y cooperaré con estos profesionales en la mayor medida posible.
Me aseguraré de que vuestro hijo reciba amor y mimos extras cuando más lo necesite.
Seré la voz de vuestro hijo en la comunidad escolar.
Seguiré, pase lo que pase, buscando y descubriendo, todas las cosas buenas, asombrosas, especiales y maravillosas de vuestro hijo.
Os recordaré a él y a VOSOTROS de estas cosas buenas asombrosas especiales maravillosas, una y otra vez.
Y cuando otro padre se acerque, con quejas sobre VUESTRO hijo…
Le contaré esto, una y otra vez.
Con mucho cariño,
La maestra.




17 nov 2014

¿ME AYUDAS O ME SIRVES?

A veces me levanto por la mañana, y me hago estas preguntas tan filosóficas:


  • ¿Qué día es hoy?
  • ¿Qué actividad divertida y didáctica me toca?





  • ¿Me ayudas o me sirves?







Como de las otras dos ya os he hablado en repetidas ocasiones, creo que hoy me voy a detener en la tercera.

¿Por qué esta pregunta? Mamá me contó una vez que después de una charla con el gran Juanjo, Maestro Jedi donde los haya, decidió reflexionar sobre la importancia de dar a estos dos verbos los significados que se merecen, y la aplicación que se debe.

En esto de las capacidades especiales, tendemos mucho a la sobreprotección. Eso dice Mamá, que de todo entiende. Los Papás en general quieren dar a sus hijos todo. Y a veces se confunden. Porque se confunde una buena educación con un colegio caro, un buen ocio con juguetes costosos, etc... Y en mi mundo a veces se confunde ayudar con servir.

No quiero ni mucho menos enjuiciar. Cada uno hace lo que puede, acorde con sus valores y creencias (que no está de más revisarlas de vez en cuando). Sólo quiero dar mi punto de vista, desde mi "extensa" experiencia, que para eso tengo un blog, jajajaja.

La ayuda es tan necesaria como el servicio. Sobre todo al principio. Como todo ser humano, no nacemos sabiendo y necesitamos APRENDER para desarrollar los mecanismos e instrumentos que nos permitan ser capaces de hacer las cosas por nosotros mismos. Necesitamos AYUDA. Necesitamos de vuestro tiempo, paciencia, imaginación y sobre todo amor para que nos enseñéis las reglas del mundo. Algunas cosas a nosotros nos cuesta más, porque tenemos dificultades, que no límites.

Pero llega un momento que lo aprendemos. Llega. Es cuestión de tiempo. Y entonces no necesitamos ayuda. No necesitamos que lo hagáis por nosotros. No necesitamos vuestro auxilio o socorro. Necesitamos que esteis ahí, animando, SIRVIENDO de ejemplo y diciéndonos las veces que sean necesarias que lo vamos a conseguir. Y sabes qué: Lo conseguimos.

Y ahí es donde radica la diferencia. Queremos dar ese paso. El paso en que nos AYUDAS a hacer las cosas al paso en que nosotros lo hacemos solos y nos SIRVES para perfeccionar y seguir con nuevos retos.

Porque en el fondo, niños con más / menos capacidades especiales, todos queremos lo mismo. Queremos aprender a ser autónomos y sentirnos orgullosos de lo que conseguimos. Queremos tener a nuestro alrededor gente que confíe en nuestro Potencial, que crea en nosotros. Queremos ser nosotros los que SIRVAMOS de ejemplo a los que vienen, a los que crean que no pueden y demostrarles todo lo contrario.

Y por supuesto siempre sabiendo que en el caso que necesitemos vuestra AYUDA, podemos contar siempre con ella.

El mejor legado que nos podéis dar es: "Darnos raíces para crecer fuertes y alas para volar"



Buen ejemplo el de la Mamá gata que al principio ayuda a su bebé a bajar, y después de un acto de rebeldía, todo sea dicho, del pequeño, simplemente opta por enseñarle el modo de bajar. Desde mi punto de vista, faltaron los lametones de enhorabuena.





31 oct 2014

¿POR QUÉ O PARA QUÉ?

Mamá dice que los Por Qué suelen darnos excusas mientras que los Para Qué, Sentidos.

Me hago esta reflexión porque alguna vez sí que me he preguntado ¿Por qué a mi?. Y durante tiempo, estuvimos buscamos respuestas. Fuimos al neurólogo y a hacernos las pruebas de genética, en busca de una explicación. Supongo que como todo buen ser humano siempre necesitamos saber la razón de las cosas, que nuestro cerebro tenga las claves de aquello que no conoce. No obtuvimos respuestas concretas, ni ciertas al 100%. No existe una razón exclusivamente genética o exclusivamente neurológica que explique el  Por Qué.

Y entonces no dimos cuenta que aunque nos dieran una razón lógica y científica sobre las razones de mi "anomalía" no nos serviría para dar Sentido.

Es decir, puede que la malformación de mi cerebro sea debida a una mala disposición de las neuronas en su formación, o puede que Mamá o Papá tengan un cromosoma que diera lugar a que esto pasase. ¿Y?

Todo ello no va a dar Sentido a mi vida.

Yo soy esa parte pero también soy muchas más. Tengo una discapacidad. Negarlo o llamarlo de otra forma, sería absurdo y pintarlo de rosa y camuflarlo con "no pasa nada" sería un error. Mi malformación hace que mis pasos sean inseguros, que mi habla no haya fluído, y vuelvo a repetir, eso es una parte de mi.

Y además soy Pablo. El gran guerrero Jedi. El que disfruta de las cosas cada día. El que trabaja con entusiasmo. El que consigue las cosas que se propone, despacio, paso a paso. El que está formando su personalidad a base de trabajo constante, aprendizaje, llantos y risas. El que tiene derechos como todos y es único como nadie.

Y puede que ese sea mi propósito, mi Sentido. Mis respuestas al Para Qué. Puede que jamás encuentre la respuesta del Por Qué, puede que ni siquiera lo necesite, pero cada día doy un millón de Para Qués:

  • Camino Para disfrutar del viaje.
  • Me comunico Para hacer amigos.
  • Beso Para demostrar mis afectos.
  • Abrazo Para decir Te Quiero.
  • Trabajo Para avanzar.
  • Protesto Para forjar mi carácter.
  • ....
Y cada día lucho para llenar de Para Qués mi vida. ¿Te apuntas?

Soy igual. Soy único.

18 oct 2014

LA FUERZA DEL OTOÑO

Madre mía qué fuerte ha empezado el Otoño!!!!. Menos mal que cada vez estoy más fuerte y vigoroso y puedo con todo.

En el Cole:

En el cole me va fenomenal. Me siento mucho más integrado, primero porque tengo más autonomía de movimiento, y segundo porque me entiendo mejor con los de 2-3 años que con los de 3-4 años. Estamos más nivelados. Soy más participativo en la asamblea y en los juegos. Me cuesta comunicarme y hacerme entender pero lo voy consiguiendo poco a poco. El querer estar al mismo nivel que los demás hace que me esfuerce. Esta semana Mamá tuvo reunión con el E.A.T y confirmaron lo que yo ya sé pero que a Mamá le gusta oír: Que he espabilado un montón, que mi capacidad de comprensión y atención han mejorado muchísimo, que el Verano me ha sentado fenomenal, que estoy más maduro y más autosuficiente.  Estoy hecho un machote.

En la Logopeda:

Todavía estoy en los comienzos, pero ya estoy practicando mucho las praxias, sobre todo con la hermana que me hace reír un montón. Saco la lengua, para un lado me cuesta más pero estoy en ello, hago pedorretas, soplo la flauta, repito las onomatopeyas de los animales, pero me sigue volviendo loco los coches y es lo que mejor sé imitar. 

En las fisios:

 Cambiando de programa. Ahora estoy perfeccionando mi marcha y reduciendo la base de sustentación. Sigo ejercitando el equilibrio y me están enseñando a bajar las escaleras yo solo. 

En Estimulación:

Seguimos aprendiendo signos pero a la vez intentando que nos salgan algunas palabras. Ahora estoy intentándolo con Pepe. Sigo haciendo los ejercicios en el espejo, pero me cuesta, porque soy tan guapo que no quiero que se rompan los cristales, jajajajaja.

En la piscina:

Según el resumen de Marta, mi terapeuta de pisci, hay una palabra que me define en el agua: FELIZ. Me encanta bañarme, bucear y jugar con los amigos. El sábado por la mañana es purita diversión.

De revisión de Médicos:

  • Este mes he pasado por oftalmóloga y me ha confirmado que mi hipermetropía no ha bajado. La buena noticia es que tampoco ha subido, así que por el momento seguimos siendo cuatro ojos.
  • La médico rehabilidatora me ha cambiado de plantillas. Bien!!! Espero que Mamá me pueda comprar más zapatillas chulas de mi número. Sigo necesitando ayuda pero en un nivel inferior así que cambiamos a unas más bajas y que me dejan el pie más libre. 
  • El neurólogo dice que estoy fenomenal. Según él acabaré hablando aunque probablemente con dificultad. Ya le demostraré yo lo bien que voy a hablar. Según él dado que mis dos lados (derecho e izquierdo ) están afectados, debería tener más dificultades de relación, etc, y como sabéis eso lo tengo dominado, así que... También según él la parte derecha del cerebro no vale para nada, sólo para dibujar y ser creativo.... Jajajajaja, qué neurólogo más neurólogo tengo. Me ha mandado un EGG que me hicieron el Jueves para seguir controlando mi actividad cerebral.
  • El Martes voy al Gastro de la Paz y estoy convencido que me van a dar el alta. Ya no tengo ataques de reflujo como antes y duermo del tirón todas las noches. Algunas veces, si ceno algo fuerte o un poco más tarde de lo normal, me afecta, pero son casos excepcionales. Yo creo que tiene mucho que ver en mi mejoría mi tableta de chocolate. Si alguna vez algún músculo de por ahí fue hipotónico, pasó a mejor vida hace mucho.


Así que como veis, este Otoño ha empezado fuerte, como a mi me gusta. A todas mis actividades diarias se han unido revisiones médicas como todos los otoños, pero hemos podido con todo y sin perder la sonrisa. Como ya sabéis la FAMA cuesta, unos cuantos berrres, lloros, berrinches, sudores, pero siempre con una sonrisa: